肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 正在选择治疗方案，希望了解有无合适靶向药可用的人。
- 常规检测后结果不明确，需要更多信息辅助判断的人。
- 治疗一段时间后，想监控病情变化和耐药情况的人。
- 有家族史，且已发现相关迹象，希望获取更多参考信息的人。
- 在泰安等大城市，希望获取前沿检测信息支持决策的人。
- 已完成治疗，希望进行定期监测了解恢复情况的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中肿瘤‘信息碎片’的精密搜捕。这项检测主要分析您血液中循环的肿瘤DNA片段（ctDNA），覆盖了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能发现特定基因的突变状态，这些信息有助于评估某些靶向药物治疗的可能性，以及了解与化疗反应相关的基因特征。同时，它还能分析微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）相关基因，为更全面的情况评估提供多一维度的参考。请注意，这是一种高灵敏度的检测技术，但仍有其局限。它反映的是采血时刻血液中的信息，并不能完全替代组织检测，也不能用于确诊。当检测发现有意义的变化时，通常需要结合其他检查结果进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，由专业人员抽取10毫升左右的全血即可。采样前无需空腹，正常饮食饮水不影响。抽血过程只有轻微的针刺感，几分钟就能完成。在泰安，您可以选择合作的指定机构进行采样，也可以联系检测机构安排护士上门服务或邮寄采血套装到家，您在当地医院完成采血后寄回样本即可，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用新一代测序技术，具有很高的灵敏度，能够检测到血液中微量的肿瘤DNA信号。检测在符合规范的实验室内进行，确保分析过程的安全与可靠。需要了解的是，任何检测技术都有其适用范围。由于检测的是血液中的循环DNA，其含量受多种因素影响。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响检出。当检测结果为阴性时，并不意味着绝对没有问题；当检测发现特定变化时，这为后续决策提供了重要的参考线索，但通常建议与专业人员沟通，结合您的全面情况来解读，并在必要时通过其他方式进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，医保无法报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，保持平常状态即可。
- 如果您近期接受过输血，请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保采样时填写的个人信息准确无误，与后续报告一致。
- 收到报告后，建议您与了解您全面情况的专业人员共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告，作为一份重要的个人健康参考资料。
- 检测结果具有时效性，仅反映采样时的状态。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装并尽快寄出。
用户评价 (7条，均分5.0)
给我妈做的，她正在吃靶向药，想看看有没有耐药。报告出来后，我们看不太懂那些专业术语。打电话去问，对方没有照本宣科，而是用很生活化的比喻解释什么叫“耐药突变”，还建议我们可以带着报告去问主治医生哪些药可能还有效。这个“翻译”工作做得真好。
机构回复
您过奖了。我们的医学顾问的职责之一，就是将复杂的科学语言转化为患者和家属能理解的信息，帮助大家更好地与医生沟通。靶向治疗过程中的监测非常重要，很高兴能为您提供有价值的支持。
我父亲直肠癌术后，每半年复查一次。这次医生除了常规影像学，还推荐了这个血液检测做分子层面的监测。报告里对比了历次的关键突变指标，用趋势图展示得非常清楚，让我们一眼就能看出变化。解读医生还特地提醒我们，虽然目前没有发现明确的新发耐药突变，但某个指标的微弱上升需要在下个周期多加关注。这种动态监测和前瞻性提醒，让我们感觉心里更有底了。
机构回复
感谢您选择我们进行术后动态监测。我们设计的纵向对比报告和趋势分析，正是为了让微小的变化能被及早察觉，辅助临床决策。我们会持续优化，为您父亲的健康管理提供有力支持。
我是二次检测，对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快，还把两次的关键突变和丰度做了对比图表，动态变化一目了然，对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。
机构回复
谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析，正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。
我是二次手术前做的，想看看肿瘤有没有新变化。报告内容非常详细，列出了很多潜在的用药信息，包括一些临床试验选项。虽然有些专业术语我看不懂，但我的主治医生看了后说很有参考价值，帮助制定了更周全的手术和术后计划。感觉很靠谱。
机构回复
感谢您的认可。为二次治疗决策提供全面、前沿的基因信息正是我们产品的设计初衷。报告的专业性由我们和您的主治医生共同为您解读和转化，请放心。祝您手术成功！
妈妈肺癌化疗前做的，医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千，内容却差不多。等了一周出报告，发现有个罕见突变，有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路，不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能！发现罕见突变并匹配临床试验，正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本，让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利！
婆婆肺癌，一线靶向药耐药了，全家急得团团转。医生推荐做这个检测找耐药原因和后续方案。报告明确指出了耐药突变，并推荐了新一代的靶向药。现在婆婆已经用上新药了，症状再次得到控制。这个检测在关键时刻起了大作用！
机构回复
耐药是靶向治疗中常见的难题，很高兴我们的检测能帮助明确耐药机制，为婆婆找到新的治疗方向。感谢您分享这个振奋人心的经历，祝老人家后续治疗持续有效！
我是主治医生推荐来做的，主要想看看靶向药的机会。对接的医学顾问特别负责，把我爸复杂的病史理得清清楚楚，还解释了半天检测的意义和局限性，让我心里有底很多。最后报告出来也帮我们约了电话解读，很专业。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们深知肿瘤患者家庭面临的信息焦虑，医学顾问的核心任务就是帮您清晰梳理情况，让检测真正服务于治疗决策。后续若有任何用药疑问，我们随时支持。
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