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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血分析肺癌相关12个关键基因的变异情况,为精准治疗提供重要参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在 泰安,已确诊非小细胞肺癌,希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
  • 正在接受靶向治疗,希望定期监控治疗效果和耐药情况的 泰安 朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
  • 担心传统组织检测后样本耗尽,希望用血液作为补充检测的 泰安 人士。
  • 希望全面了解肺癌基因突变图谱,为后续治疗决策提供更多依据的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里,细胞不断更新,肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术,从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’,这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如,如果检测到EGFR基因的特定位点突变,则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是,血液检测的灵敏度有一定局限,如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱,可能存在检测不到的情况,此时仍需参考组织检测的结果。

检测过程麻烦吗?

  • 采样方式非常简单,仅需采集您的外周静脉血(通常是手臂上抽血)即可。不需要进行有创的组织穿刺。
  • 通常不需要严格空腹,但建议您在采样前与检测机构确认具体要求,部分机构可能建议清淡饮食。
  • 采样过程很快,抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样,会有轻微短暂的刺痛感。
  • 您可以在 泰安 的合作采样点完成抽血,也可以选择由专业护士上门服务(具体需咨询服务机构),或者根据指引在本地医院抽血后,将血样冷链邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序技术,在专业实验室环境下进行,针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成,仅对您的血液样本进行分析,对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低,可能出现假阴性结果(即实际有突变但未检出)。如果检测结果与临床判断存在疑问,或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变,医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的准确率大概是多少?会不会漏检?
在技术合格的实验室操作下,该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限,例如当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性(漏检)。因此,结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思?
“突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中,携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值,可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化,其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
做这个检测,除了10640,住院费、挂号费这些还要另算吧?
您好,是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用,是需要按照医院标准另行结算的,不包含在此检测费用内。
检测结果如果是“未检出突变”,是不是就代表万事大吉,以后不用管了?
不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中,未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变,也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访,由医生综合所有信息来判断病情。
除了电话,还有什么方式能联系到客服?有在线客服吗?
我们提供多种联系方式,包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。

注意事项

  • 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用(10640元,需自费)。
  • 采样前请遵循检测机构的具体指导,例如是否需要空腹或暂停某些药物(需遵医嘱)。
  • 确保采血后,血样管轻柔颠倒混匀数次,并按照要求及时寄送,以保证样本质量。
  • 请预留有效的联系方式,以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
  • 收到报告后,请务必与您的医生进行沟通,由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
  • 请注意,基因检测结果是动态的,治疗过程中可能需要根据情况复查。
  • 了解该检测目前属于自费项目,不支持医保报销,请提前做好费用规划。

用户评价 (7条,均分4.9)

罗** 已验证 肠癌患者

作为淋巴瘤患者,肺部有新发阴影,医生建议排查。这个检测价格透明,没有隐藏费用。过程简单,报告清晰,虽然结果排除了肺癌相关突变,让我松了口气。我觉得对于复杂病情,这种针对性明确的检测,花钱买个准确信息,比胡乱猜要好。

机构回复

谢谢您的肯定。清晰的结论对于复杂病情的鉴别诊断非常重要。很高兴我们的检测能帮助您排除一种可能,减轻您的忧虑。请继续配合主治医生进行后续诊疗。

2026-03-187人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

爸爸确诊肺癌后,我们想看看有没有靶向药机会。这里的咨询室是独立隔音的,私密性特别好,可以毫无顾忌地和咨询师讨论病情。咨询师还拿出了基因模型和药物图表辅助讲解,环境设施营造出的专业和私密感,对我们这种心乱如麻的家庭太重要了。

机构回复

感谢您的评价。保护用户隐私、在安心的环境中提供清晰的诊疗思路是我们的责任。很高兴我们的咨询环境和专业工具能为您在艰难时刻提供一些支持。

2026-03-1521人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

价格中等偏上,但覆盖的基因都是肺癌主流靶点,很务实,不搞华而不实的项目多收费。客服在购买前就明确告诉我哪些情况适合做,没有过度推销,这点让我很放心,感觉钱花得踏实。

机构回复

诚信服务是我们坚守的底线。只推荐必要的检测,为用户提供最切实有效的基因信息,才能赢得长久的信任。感谢您看到了我们的用心!

2026-03-1338人觉得有用
张** 已验证 家族史筛查

我是肠癌患者,这次做肺癌基因检测是因为有家族史。特别问了客服,如果我用医保卡挂号开单,检测信息会不会进我的健康档案被其他人看到。客服详细解释了检测机构与医院系统的数据独立性,还给了书面保密承诺,挺靠谱的。

机构回复

感谢您选择我们。我们与医疗机构的合作严格遵循数据最小化原则,检测数据独立存储于安全系统,不会自动归入您的公共健康档案。我们出具的保密承诺具有法律效力,请您放心。

2026-03-0322人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-1061人觉得有用
白** 已验证 甲状腺结节

客服帮忙预约了线上解读,但医生时间比较难约,排到了三天后。解读过程本身很好,医生很有耐心。如果能增加一些解读医生的可预约时段,或者提供文字问答作为补充,体验会更完美。

机构回复

感谢您的反馈。近期咨询量确有增长,导致预约紧张,我们深表歉意。我们正在积极协调更多医学顾问资源,并会考虑优化服务形式(如文字问答),以更好地满足大家的需求。

2026-02-254人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

家里有肺癌家族史,自己有点担心,就做了这个检测。直接在官网下单,预约时间很灵活,周末也能安排取血。检测套件包装得很严谨,还有冰袋保温,感觉很靠谱。看到‘未检出’结果的时候,心里的石头总算落了地。这种居家检测真是科技进步带来的福利。

机构回复

感谢您选择我们作为您健康管理的一部分。我们严格把控样本运输的每一个环节,确保结果准确可靠。很高兴检测结果能为您带来安心,科技应向善,服务于您的健康是我们不懈的追求。

2025-04-0813人觉得有用

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