遗传性耳聋基因检测(4基因)
临床应用
检测SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点),辅助诊断遗传性耳聋
样本类型
干血片;全血
检测方法
飞行质谱
报告周期
5个自然日
价格
480元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 计划在泰安组建家庭,希望提前了解新生儿听力风险的准父母。
- 在泰安生活,家族中有多位成员存在听力下降情况的个人。
- 自己或孩子出生时听力筛查未通过,希望查找可能的原因。
- 在泰安备孕,希望进行更全面优生项目检查的夫妇。
- 本人听力不佳,希望了解是否与这4种常见遗传因素相关。
- 在泰安,有亲属确诊为遗传性耳聋,想了解自身携带情况的个人。
这个检测能查出什么?
检测过程麻烦吗?
结果准确吗?安全吗?
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为480元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如服用药物请告知采样人员。
- 若选择干血片邮寄,请仔细阅读采样说明,确保血斑大小和数量合格。
- 邮寄样本时请使用提供的专用包装,并尽快寄出以保证样本质量。
- 报告出具时间约为5个自然日,节假日可能顺延。
- 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告。
- 报告内容为专业性信息,建议由相关领域人士协助解读。
- 此检测结果为遗传风险提示,不作为临床诊断的唯一依据。
用户评价 (7条,均分4.9)
二胎了,有经验也更有顾虑。老大没事不代表老二没事,这个检查头胎没做,二胎补上。价格和一罐好奶粉差不多,但意义重大。幸好结果一切正常,觉得这钱花在了刀刃上,算是给二宝的一份健康保障。
机构回复
二胎妈妈的谨慎和爱意令人感动。每一次孕育都是独立的,进行必要的筛查是对新生命负责的体现。很高兴检测结果为您带来了安心,祝福您和两个宝宝!
采样前特别担心,因为我孕吐反应还挺严重的。护士姐姐很体贴,先让我漱口,休息了几分钟,还准备了纸巾和温水在旁边。采样动作又快又稳,我还没来得及紧张就结束了,完全没有引发恶心,这点我必须给满分!
机构回复
亲爱的准妈妈,您好!很高兴我们的细致准备和快速平稳的采样手法,能帮助您平稳度过这个过程。孕期不易,我们希望能尽己之力为您提供便利与舒适。祝您接下来一切顺心!
作为高危孕妇(有服药史),这个检查对我来说是必选项。虽然医保不报,但相比其他动辄几千的产前诊断,这个价格我能接受。流程简单,就抽一管血,报告解释得也清楚,心里的大石头落了一半。
机构回复
理解您作为高危孕妇的担忧。我们致力于用更可及的价格,为有特殊情况的孕妈妈提供关键的遗传信息。感谢您选择我们,祝愿后续产检一路绿灯!
跟风买的,身边好几个孕妈都做了。价格中等,但包含的四个基因都是最常见致聋的,感觉抓住了重点,不花冤枉钱。报告有图有文,还有简单的结论页,给我这种看不懂术语的人看结论就行。性价比挺高的。
机构回复
谢谢您的评价!我们的产品设计初衷就是聚焦最高发的致病位点,力求在控制成本的同时提供最核心的保障。报告简洁明了也是我们努力的方向,很高兴能帮到您!
整个体验都很好,特别是顾问在我检测前后的态度完全没变,一样热情耐心。我问题比较多,前前后后打了不下五个电话,每次都能得到清晰的解答。后来还邮寄了纸质的报告和一本相关的科普手册,很贴心。
机构回复
感谢您的详细反馈。无论是检测前还是检测后,提供始终如一的专业、耐心的服务是我们的基本要求。纸质报告和科普资料是为了方便您随时查阅和与家人分享。很高兴能得到您的肯定。
因为我是高危孕妇,医生推荐做的。采样过程专业舒适,没得说。但感觉检测的基因位点是不是可以再多一些?虽然知道是常见4个基因,但总想查得更全面些才安心。当然,这可能是我个人焦虑导致的。
机构回复
尊敬的准妈妈,感谢您选择我们的检测服务。我们目前的4基因检测是针对中国人群最常见的致病变异,能覆盖较高的检出率。同时,我们也提供更全面的检测套餐可供选择,欢迎您随时咨询客服了解详情。祝您安康!
对比了好几家,这家出报告速度承诺最明确,实际也做到了。我孕24周做的,6个工作日出结果。报告里用图表展示遗传方式,很直观。客服说他们的数据库更新挺及时,这关系到准确性,我觉得这点很重要。
机构回复
您提到了非常关键的一点——数据库的持续更新。我们定期同步国际权威变异数据库,确保分析依据的时效性与准确性。感谢您的慧眼识珠与高度评价!
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